小兒麻痺患者在邁入中高齡後需面對症候群問題，很多家屬與醫療人員並不清楚，台南東區扶輪社25日舉辦座談會，檢討過去看診的心得，建議醫療機構能開設統一門診窗口，設立特別門診與看診時段；並期許衛福部將小兒麻痺症候群相關教育，成為醫師換照的必修課題，以及培訓專門醫師。

台灣至少有4萬至10萬的小兒麻痺人口，小兒麻痺盛行於1955年至1966年期間，倖存的患者很多已步入中壯年，其中許多人已出現小兒麻痺症候群（簡稱PPS），患者開始抱怨有關節疼痛、肌肉痠痛、耐力減退或較易疲勞等症狀。

患者出現這些症狀，會找各科醫師（包括骨科、復健科、神經科）看診，但各科說法不同，更多患者針對出現PPS症狀後，苦惱不知該找哪科醫師。

台南東區扶輪社25日舉辦座談會，由成大名譽教授蔡景仁發表「建構小兒麻痺者健康醫療照護模式」，建議醫療機構能開設統一門診窗口，設立特別門診與看診時段。政府並需培訓相關專業醫師。

蔡景仁表示，小兒麻痺者與PPS者的最佳照護方式仍待探索，在還沒有研發出具有療效的藥物之前，醫療處置則需要有跨專業領域的醫療團隊，由個人化與全人醫療照護的基本原則出發。（時事新聞來源：中時電子報，2017.11.25）